Compile Data Set for Download or QSAR

Found 1 hit Enz. Inhib. hit(s) with Target = 'Coagulation factor XI' and Ligand = 'BDBM285853'   

Target/Host (Institution)	Ligand	Target/Host Links	Ligand Links	Trg + Lig Links	Ki nM	ΔG° kJ/mole	IC50 nM	Kd nM	EC50/IC50 nM	koff s-1	kon M-1s-1	pH	Temp °C
Coagulation factor XI (Homo sapiens (Human))	BDBM285853 (Methyl [4-(2-{3-[5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phen...) Show SMILES C[Si](C)(C)CCOCCl.OC(=O)C1CCc2cc(Br)cnc12.COC(=O)Nc1ccc(cc1)C(=O)CCl.CC1(C)OB(OC1(C)C)c1cc(Cl)ccc1N.COC(=O)Nc1ccc(cc1)-c1cnc([nH]1)C1CCc2cc(Br)cnc12.COC(=O)Nc1ccc(cc1)C(=O)COC(=O)C1CCc2cc(Br)cnc12.COC(=O)Nc1ccc(cc1)-c1cnc(C2CCc3cc(Br)cnc23)n1COCC[Si](C)(C)C.COC(=O)Nc1ccc(cc1)-c1cnc([nH]1)C1CCc2cc(cnc12)-c1cc(Cl)ccc1-n1cnnn1.COC(=O)Nc1ccc(cc1)-c1cnc(C2CCc3cc(cnc23)-c2cc(Cl)ccc2N)n1COCC[Si](C)(C)C.COC(=O)Nc1ccc(cc1)-c1cnc(C2CCc3cc(cnc23)-c2cc(Cl)ccc2-n2cnnn2)n1COCC[Si](C)(C)C.COC(=O)Nc1ccc(cc1)-c1cnc(C2CCc3cc(c[n+]([O-])c23)-c2cc(Cl)ccc2-n2cnnn2)n1COCC[Si](C)(C)C |$;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;HN;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;HN;;;;;;;;;;;HN;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;HN;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;$| Show InChI InChI=1S/C32H35ClN8O4Si/c1-44-32(42)36-25-9-5-21(6-10-25)29-17-34-31(39(29)20-45-13-14-46(2,3)4)26-11-7-22-15-23(18-41(43)30(22)26)27-16-24(33)8-12-28(27)40-19-35-37-38-40/h5-6,8-10,12,15-19,26H,7,11,13-14,20H2,1-4H3,(H,36,42)	PDB MMDB Reactome pathway KEGG UniProtKB/SwissProt B.MOAD DrugBank antibodypedia GoogleScholar AffyNet	PC cid PC sid UniChem	US Patent	n/a	n/a	0.380	n/a	n/a	n/a	n/a	7.4	n/a
Merck Sharp & Dohme Corp. US Patent					Assay Description Factor XIa determinations were made in 50 mM HEPES buffer at pH 7.4 containing 150 mM NaCl, 5 mM CaCl2, and 0.1% PEG 8000 (polyethylene glycol; JT Ba...				US Patent US10081617 (2018) BindingDB Entry DOI: 10.7270/Q2CR5WDN
					More data for this Ligand-Target Pair